De impact van het FoxP1 syndroom op onze kinderen, op de ouders en het gezin zijn enorm;
De vele afspraken bij de verschillende specialisten, de omgang met de ‘normale” kinderen, de speciale scholen, het steeds weer ziek zijn, elke “gewone” gebeurtenis die speciaal wordt en daardoor zoveel energie kost voor zowel het kind als de ouder, elke handeling die je kind zoveel aandacht en moeite kost, niet weten wat je kind in de toekomst wel of niet zelfstandig zal kunnen…
Het is en blijft elke dag weer een ontdekkingstocht, op zoek naar de juiste antwoorden. Om jullie een kijkje in onze levens te geven, willen we elke maand een ander speciaal Fox-kind in de schijnwerpers zetten.
Natuurlijk beginnen we met onze eigen Fenn.
Maar natuurlijk zijn er nog veel meer kinderen met FoxP1…
